Crestor 66

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Crestor Pharmazeutischer Hilfsstoff, cbp. 1 tableta Rosuvastatin cálcica eine equivalente. 20 mg Rosuvastatin de Pharmazeutischer Hilfsstoff, cbp. 1 tableta Indicaciones de Crestor Prevención de eventos cardiovasculares: CRESTOR está indicado en pacientes adultos con un incremento de Riesgo de aterosclerosis vaskuläre basado en la presencia de marcadores de enfermedad Herz-Kreislauf-, tales como nivel elevado de PCRas, edad, Hipertension arterielle, nivel Bajo de C-HDL, tabaquismo o antecedentes familiares de enfermedad coronaria Prematura. CRESTOR está indicado para reducir la mortalidad Gesamt y el riesgo de eventos cardiovasculares mayores (muerte Herz-Kreislauf-, Angina inestable o revascularización arterielle). En pacientes adultos con Hypercholesterinämie: CRESTOR reduzieren el Colesterol-LDL (C-LDL), colesterol Gesamt y triglicéridos elevados e Inkremente el Colesterol-HDL (C-HDL), en pacientes con Hypercholesterinämie (vertraut heterocigótica y no vertraut) y Dislipidämie mixta ( incluyendo Fredrickson Tipo IIa y IIb). CRESTOR disminuye también: ApoB, Colesterol-no HDL, Colesterol-VLDL, VLDL-TG, así como los INDIZES C-LDL / HDL-C-, Colesterol Gesamt / C-HDL-C-noHDL / C-HDL, Apo B / ApoA - I, e Inkremente la ApoA-I de estas poblaciones. CRESTOR está indicado en pacientes con disbetalipoproteinemia primaria (hiperlipoproteinemia Fredrickson Tipo III). CRESTOR está indicado para el tratamiento de Hypertriglyceridämie aislada (Hyperlipoproteinämie Fredrickson Tipo IV). CRESTOR reduzieren el colesterol Gesamt y Colesterol-LDL (C-LDL) en pacientes con Hypercholesterinämie vertraut homocigótica, ya Meer solo o como coadyuvante en la dieta y otros tratamientos para reducción de lípidos (por ejemplo, aféresis LDL). CRESTOR retarda reduzieren o la progresión de aterosclerosis. CRESTOR está indicado en niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad para reducir el colesterol Gesamt, C-LDL y Apo B en pacientes con Hypercholesterinämie vertraut heterocigótica (HFHe). POSOLOGIA El Rango de la dosis es 10 a 40 mg por vía oral una vez al día, pudiendo administrarse a cualquier hora del día con o sin alimentos. La DOSIFICACION de CRESTOR debe individualizarse de acuerdo con el objetivo terapéutico y la respuesta del paciente. La mayoria de los pacientes se controlan con la dosis inicial. Sin embargo, si se requiere, puede hacerse ajuste de la dosis después de 2 a 4 semanas (ver Farmacocinética y farmacodinamia en humanos). Adultos: Hypercholesterinämie primaria (incluyendo Hypercholesterinämie vertraut heterocigótica), Dislipidämie mixta, disbetalipoproteinemia, Hypertriglyceridämie aislada y tratamiento de aterosclerosis. La dosis inicial recomendada ES 10 mg una vez al día. Para pacientes con Hypercholesterinämie severa (incluyendo Hypercholesterinämie vertraut heterocigótica), puede considerarse una dosis inicial de 20 mg. Hypercholesterinämie vertraut homocigótica: Para pacientes con Hypercholesterinämie vertraut homocigótica, se recomienda una dosis de 20 mg una vez al día. Niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad: En niños y adolescentes con Hypercholesterinämie vertraut heterocigótica, el rango de dosis gewöhnlichen es de 5 a 20 mg una vez al día por vía oral. La dosis debe ser adecuadamente titulada para lograr el objetivo del tratamiento. La eficacia y la Seguridad ein dosis mayores de 20 mg, no se han estudiado en esta población. Uso de niños: La experiencia está limitada a un pequeño número de niños (8 años de edad en adelante) con Hypercholesterinämie vertraut homocigótica. Uso en ancianos: Se aplica el rango recomendado de la dosis. DOSIFICACION en pacientes con insuficiencia Nieren: El rango recomendado de la dosis se aplica en pacientes con insuficiencia Nieren leve ein moderada. Para pacientes con insuficiencia Nieren severa, la dosis de CRESTOR nicht debe exceder de 10 mg al día (ver Farmacocinética y farmacodinamia en humanos). DOSIFICACION en pacientes con insuficiencia Hepatica: En pacientes con insuficiencia Hepatica leve ein moderada se aplica el rango recomendado de dosis. Se ha observado un incremento en la concentración Plasmatica de Rosuvastatin en pacientes con insuficiencia Hepatica severa por lo que se debe valorar cuidadosamente el uso de dosis de CRESTOR mayores 10 mg (ver Farmacocinética y farmacodinamia en humanos). Raza: Deberá considerarse una dosis inicial de 5 mg CRESTOR de en pacientes asiáticos. Se ha observado aumento en la concentración Plasmatica de Rosuvastatin en sujetos asiáticos (ver Farmacocinética y farmacodinamia en humanos y Precauciones Generales). El incremento en la exposición sistémica se deberá tomar en cuenta al tratar ein pacientes asiáticos cuya Hypercholesterinämie keine esté adecuadamente controlada con dosis de hasta 20 mg / día. Terapia concomitante: Se ha demostrado que tiene CRESTOR eficacia ADITIVA cuando se utiliza en combi con Fenofibrat y niacina. CRESTOR puede utilizarse también en combi con Ezetimib o secuestradores de ácidos biliares (ver Precauciones Generales). Interacciones que requieren ajustes a la dosis: Ciclosporina: Se ha observado Bürgermeister concentración Plasmatica de Rosuvastatin en pacientes que han recibido CRESTOR y ciclosporina en forma concomitante. No se recomienda ningún rango de dosis de CRESTOR en pacientes que ESTEN bajo tratamiento con este medicamento. Gemfibrozil: Se ha observado Bürgermeister concentración Plasmatica de Rosuvastatin en sujetos que han recibido CRESTOR y Gemfibrozil en forma concomitante. Los pacientes que esta reciben combi keine deben exceder una dosis de CRESTOR de 20 mg una vez al día (ver Precauciones Generales e Interacciones medicamentosas y de otro género). Contraindicaciones CRESTOR está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la fórmula. CRESTOR está contraindicado en pacientes con enfermedad Hepatica activa. CRESTOR está contraindicado durante el embarazo, en periodo de lactancia y en mujeres con potencial de concebir que no utilicen medidas anticonceptivas adecuadas. Efectos adversos de Crestor CRESTOR es general bien tolerado. Los eventos adversos observados por lo allgemeinen Sohn leves y transitorios. En estudios clínicos controlados, menos de 4% de los pacientes tratados con CRESTOR fueron retirados de los Estudios debido ein reacciones adversas. Esta frecuencia de retiro fue vergleichbar a la reportada en pacientes que recibieron Placebo. Comunes (≥ 1/100, 1/10): cefalea, Mialgia, astenia, ESTREÑIMIENTO, mareo, Nausea, dolor abdominal. Poco comunes (≥ 1/1000, 1/100): Prurito, erupción Cutanea y Urtikaria. Raras (≥ 1 / 10.000, 1/1000): Miopatía (incluyendo miositis), reacciones de hipersensibilidad incluyendo Angioödem y rabdomiolisis, Pankreatitis. Como con otros inhibidores de la HMG-CoA reductasa, la incidencia de reacciones adversas al medicamento tiende ein aumentar con dosis Altas. Efectos musculosqueléticos: Rara vez se han reportado casos de rabdomiólisis con Rosuvastatin así como con otras estatinas comercializadas, ocasionalmente asociados con deterioro de la función renal. Otros efectos: En un estudio clínico controlado ein largo plazo se demostró que CRESTOR keine tuvo efectos Daninos sobre el cristalino. En pacientes tratados con CRESTOR nicht hubo deterioro en la función adrenokortikalen. Experiencia durante la comercialización: Además de lo anterior se han reportado las siguientes reacciones adversas durante la comercialización: Muy Raro: Artralgia Al igual que otros inhibidores de HMG-CoA reductasa, la frecuencia de Reportes de rabdomiólisis durante la comercialización Sohn mayores con la dosis más alta comercializada. Muy raros: ictericia, Hepatitis Raro: incremento en transaminasas Hepaticas. Trastornos del sistema nervioso: Muy Raro: Perdida de la memoria. Niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad: El perfil de Seguridad de CRESTOR es ähnlich en pacientes niños o adolescentes y adultos, aunque el incremento en los niveles de CK 10 x ULN y sintomas musculares después del ejercicio o del aumento en la actividad física, los cuales se resolvieron con tratamiento continuo, fueron observados mas frecuentemente en Estudios clínicos en niños y adolescentes. Sin embargo, se aplicaron en niños y adolescentes las mismas advertencias y precauciones especiales que para uso en adultos (ver Precauciones Generales). Presentaciones de Crestor Caja con 30 tabletas 10 mg de. Caja con 10 tabletas 20 mg de. Caja con 30 tabletas 20 mg de.